Corredi migliorati di interferenza del RNA lanciati da Imgenex

L'interferenza del RNA (RNAi) è il processo di degradazione di mRNA che è indotta da RNA double-stranded in un modo di sequence-specifico. RNAi è stato osservato in tutti gli eucarioti, da lievito ai mammiferi. La via di RNAi si pensa per essere un meccanismo antico per la protezione dell'ospite ed il relativo genome contro i virus e gli elementi genetici del rogue che usano il RNA double-stranded (dsRNA) nei loro cicli di vita. Inoltre sono stati indicati per svolgere un ruolo non soltanto in mRNA ed in dsRNA stability/degradation, ma anche nella regolazione della traduzione, della trascrizione, della struttura di chromatin e dell'integrità del genome. In piante ed in animali, il RNA che fa tacere è stato adattato per svolgere un ruolo critico nella regolazione di sviluppo e di differenziazione delle cellule usando un codice categoria di piccolo RNAs. Nel processo di interferenza del RNA, i dsRNAs ottengono proceduti 20-25 in nucleotide (NT) piccolo RNAs da una RNAsi III-COME Dicer denominato enzima. Allora, il piccolo RNAs monta nei complessi endoribonuclease-contenenti conosciuti come i complessi facenti tacere RNA-INDOTTI (RISCs), svolgentesi nel processo. Il piccolo RNA incaglia successivamente la guida il RISCs alle molecole complementari del RNA, in cui fendono e distruggono il RNA cognate (punto del effecter). La fenditura di RNA cognate avviene vicino alla metà della regione limitata dal filo di siRNA. Il piccolo RNAs che forniscono la specificità dell'obiettivo al macchinario facente tacere include RNAs bruscamente interferente (siRNAs), i siRNAs ripet-collegati (rasiRNAs) ed i microRNAs (miRNAs) ed è distinto dai loro siRNAs di origine è proceduto dai precursori di dsRNA composti di due fili distinti di RNA perfettamente base-accoppiato, mentre i miRNAs provengono da un singolo, la trascrizione lunga che le forme imperfettamente base-hanno accoppiato le strutture che della forcella i siRNAs originalmente sono stati identificati come intermediari nella via di RNAi dopo induzione dal dsRNA esogeno; tuttavia, le fonti endogene dei siRNAs ora sono state riconosciute. I siRNAs endogeni sono derivati dalle sequenze ripetute all'interno del genome e sono chiamati siRNAs ripet-collegati, o i miRNAs di rasiRNAs. sono stati scoperti con i loro ruoli critici in via di sviluppo e la regolazione cellulare e rappresentano un grande codice categoria dei miRNAs evolutionarily conservati di RNAs. sempre sono stati riconosciuti come essendo dell'origine endogena. L'interferenza del RNA è emerso come meccanismo naturale per fare tacere l'eccedenza di espressione del gene la decade passata. Questa risposta antivirale cellulare antica può essere sfruttata per permettere l'inibizione specifica della funzione di tutti i geni scelti dell'obiettivo, compreso quelli addetti a causare le malattie quali cancro, i AIDS e l'epatite. Già sta risultando essere un attrezzo inestimabile di ricerca, permettendo la descrizione molto più veloce della funzione dei geni conosciuti. Più d'importanza, il genomics funzionale dei sostegnhi di tecnologia considerevolmente al sussidio nell'identificazione dei geni del romanzo addetti ai processi di malattia. L'ultimo ma non il meno la tecnologia può essere sfruttato come agente terapeutico del romanzo ed è adatti a combattere le malattie virali, i cancri e le malattie infiammatorie.
Imgenex (San Diego) recentemente ha lanciato il corredo della costruzione di pSuppressorAdeno per il knockdown del gene mediato adenovirus. Il corredo fornisce la capacità di infettare una vasta gamma di tipi delle cellule, compreso molte linee della pila così come le cellule di divisione e nondividing, secondo un funzionario dell'azienda. Il corredo inoltre offre la flessibilità convalidare le sequenze usando il plasmide nonviral di espressione prima di costruzione degli adenovirus, delle note Sujay K. Singh, di Ph.D., del presidente e del CEO di Imgenex, che i mercati plasmide-hanno basato i prodotti di interferenza del RNA (RNAi). “One dei vantaggi più grandi è la capacità dei vettori recombinant dell'adenovirus di ridurre l'espressione entrambe del gene in vitro ed in vivo, ” aggiunge. RNAi, inizialmente considerato un attributo bizzarro della petunia e più successivamente un meccanismo gene-facente tacere in viti senza fine, sta generando una mescolatura come una delle tecnologie nuove più calde nella biologia molecolare. Sta rivoluzionando il campo del genomics funzionale.