改善的核糖核酸干涉成套工具发射了由Imgenex

核糖核酸干涉(RNAi) 是的mRNA 退化的过程被double-stranded 核糖核酸导致以序列具体方式。RNAi 被观察了在所有真核, 从酵母到哺乳动物。RNAi 路认为是一个古老机制为保护主人和它的染色体反对病毒和使用double-stranded 核糖核酸的歹徒基因元素(dsRNA) 在他们的生命周期。他们并且被显示充当一个角色不仅在mRNA 和dsRNA stability/degradation, 而且在翻译、副本、chromatin 结构, 和染色体正直的章程。在植物和动物, 核糖核酸沉默适应充当在细胞成长和分化的章程的一个重要角色使用小RNAs 组。在核糖核酸干涉过程中, dsRNAs 得到处理成20-25 核苷酸(nt) 小RNAs 由核糖核酸酶III 象酵素告诉的Dicer 。然后, 小RNAs 聚集入核糖核酸内切酶包含的复合体以核糖核酸导致的沉默的复合体(RISCs 著名), 解开在过程中。小核糖核酸随后搁浅指南RISCs 对补全核糖核酸分子, 他们劈开和毁坏同源核糖核酸(effecter 步) 。同源核糖核酸卵裂发生在区域的中部附近由siRNA 子线一定。小RNAs 包括突然干涉的RNAs (siRNAs), 重覆伴生的siRNAs (rasiRNAs), 和microRNAs (miRNAs) 并且由他们的起源siRNAs 区别被处理从dsRNA 前体被弥补完全基地被配对的核糖核酸二条分明子线, 当提供目标特异性对沉默的机械的miRNAs 起源于唯一, 形式不完美地基地配对簪子结构siRNAs 最初被辨认作为中间体在RNAi 路在归纳以后由外生dsRNA 的长的抄本; 但是, siRNAs 的内在来源现在被认可了。内在siRNAs 从反复序列被获得在染色体之内, 和被命名重覆伴生的siRNAs, 或rasiRNAs. miRNAs 作为是被发现了通过他们的重要角色在开发和多孔的章程中, 和代表evolutionarily 被保存的RNAs. miRNAs 大组总被认出了内在起源。核糖核酸干涉涌现了作为一个自然机制为沉默基因表达过去十年。这个古老多孔的抗病毒反应可能被利用允许所有选上的目标基因的作用的具体禁止, 包括那些被介入在导致疾病譬如癌症、爱滋病, 和肝炎。它已经被证明是一个无价的研究工具, 允许知道的基因的作用的更加迅速的描述特性。更加重要地, 技术可观地支持功能genomics 援助在新颖的基因的证明被介入在疾病过程。为时但不是最少技术可能被利用作为一个新颖的治疗代理和是适当的为与病毒疾病、癌症和激动疾病交战。
Imgenex (圣迭戈) 最近发射了pSuppressorAdeno 建筑成套工具为腺病毒斡旋的基因击倒。成套工具提供能力传染细胞类型的一个宽广的范围, 包括许多原电池线并且划分和nondividing 的细胞, 根据公司官员。成套工具并且提供灵活性确认序列使用nonviral 表示质粒在腺病毒、笔记Sujay K. Singh, Ph.D. 、Imgenex 的总统和CEO 的建筑之前, 市场质粒根据核糖核酸干涉(RNAi) 产品。最巨大的好处的“One 是再组合腺病毒传染媒介的能力减少基因表达两个在试管内和in-vivo, ” 他补充说。RNAi, 最初地被认为喇叭花一个异常的属性和以后一个基因沉默的机制在蠕虫, 创造一搅动作为最热的新技术的当中一个在分子生物学。它革命化功能genomics 的领域。