巨蟹星座基因疗法II

巨蟹星座基因疗法II
这篇文章描述当前的研究入癌症基因疗法的应用。科学家累积了浩大的相当数量知识在主题, 和苍劲地追求许多选择, 但正面结果是慢的在来。有许多临床试验进展中使用基因疗法, 并且公众舆论是方法最终将证明贵重物品。

目前想法表明, 有基因疗法可能是应用的三个宽广的类别: (1) 恢复适当的基因作用, (2) 刺激身体的免疫系统毁坏癌症, 并且(3) 介绍导致一种无毒物质转换入一种毒性物质的基因。

恢复适当的基因作用

我表明了在早先文章上, 癌症由变化造成在控制细胞分裂周期的基因。Oncogenes 是导致细胞周期的过份刺激的变化, 当变化在肿瘤遏抑器基因可能导致损失在作用在控制这过份活动。基因疗法的一个主要目标是肿瘤遏抑器基因, p53 。它被发现有p53 基因的变化在大约50% 所有癌症中。当细胞的DNA 被损坏, p53 蛋白质开始积累。如果DNA 损伤不是太严厉的, p53 指挥其它蛋白质的形成, p21, 阻拦细胞周期的进一步进步直到DNA 可能被修理。如果DNA 无法被修理, p53 指挥细胞自杀通过处理叫的变节。一项临床研究进展中现在介入瑕疵p53 的替换在患者以肺癌。交付车由插入准备了p53 基因入腺病毒传染媒介。腺病毒一再被注射了入患者的肿瘤。患者的多数显示了疾病但不是治疗的安定。可行措施的当中一个控制oncogene 活动使用反感觉药物。我详细将谈论antisense 在其它文章里, 但我简单地暂时说antisense 低聚核苷酸(DNA 的部分) 是赞美在结构里对oncogene 。结果, antisense 低聚核苷酸束缚对oncogene, 防止它的蛋白质产品的形成。oncogene 然后变得不活泼, 和无法导致细胞周期的结束刺激。初步结果表明, 相似与p53 疗法, 癌症可能是受控的, 但它难影响治疗。概括来说, 看起来, 每癌细胞必须接受替换基因为了治疗癌症。

免疫系统的刺激

有二个假定部下对基因转导(调动的) 用途为癌症免疫疗法。第一假定是, 独特的抗原具体对癌症存在。他们能在许多情况下是困难发现。第二个假定是, 免疫系统是原封, 能认可抗原, 和展开攻击反对癌细胞。癌症想法是最敏感的对免疫疗法包括黑瘤(皮肤癌), 肾脏细胞癌(肾脏), colorectal 癌症和非小细胞肺癌。当前, 最活跃的研究领域介入介绍胞嘧啶基因的当中一个入癌细胞。因为您将召回, 胞嘧啶的是激素由用于联络与和刺激其它免疫系统的部份的免疫细胞藏匿。在癌细胞接受胞嘧啶基因之后, 它藏匿很多胞嘧啶, 反之刺激对抗原的一个免疫反应当前在癌细胞。有几个选择交付胞嘧啶基因。原始的方法是前vivo, 或在身体外面。肿瘤细胞被去除在手术, 增长在文化, transfected 与基因, 和最后关于注射入患者。第二种方法将介绍胞嘧啶基因入病毒或非病毒传染媒介的当中一个早先被提及。传染媒介然后被注射直接地入肿瘤。最近, 那里有是兴趣在转移的基因上输入肿瘤伴生的抗原或cytosines 直接地入枝状突起的细胞。枝状突起细胞是必要触发对外国抗原的免疫反应。因为树状细胞经常不认可抗原在癌症, 这些基因的插入也许奘填细胞入行动。它是知名的, 细胞毒素的T 细胞必须由二个信号刺激在它可能起反应对细胞象外国之前。第一信号是抗原捆绑对一种感受器官在T 细胞。第二个信号是一个分子譬如由被传染的抗原提出的细胞生产遇到T 细胞的B7 。这缺乏第二个信号认为是缺乏的原因对许多癌症的反应。新发展介入质粒传染媒介的准备包含基因为二cytosines, interleukin-12 和干扰素阿尔法。干扰素改进抗原表示在肿瘤细胞表面, 当interleukin 提供一个co 激动信号。战略在这个技术之后是介绍输入蛋白质转换一否则无毒pro-drug 成一种毒性物质的基因入肿瘤细胞。实际上, 您导致癌症自杀。二个基因当前在调查之中代码为不被发现在人的酵素, 因此他们外国
胸腺嘧啶脱氧核苷激酶基因被发现在疱疹单工通信制病毒。它被发现了这个基因磷酸化复合gancicivir, 导致它禁止DNA 综合, 造成细胞死亡。基因被插入入脑瘤和某些其他癌症通过retrovirus 载体。Gancicivir 系统地然后被给。胞嘧啶脱氨基霉被发现在细菌E. 杆菌。这酵素可能转换5-flurocytosine 成毒性化学疗法的代理, 5-flurouracil 。这样, 很多5-fluorocytosine 可能被执行对患者没有导致害处对正常身体细胞, 当具体地提供毒性药量对癌细胞。这两个chemosentization 基因好处是, 他们能明显地杀害由外人作用, 即, 没有每个细胞在肿瘤需要由基因transduced 为了完全地根除肿瘤。