所有多孔的过程在活细胞里譬如成长、发展、形态发生和多孔的分化是基因表达节目产品介入几个基因的复杂的transcriptional 章程。这个transcriptional 章程的过程由蛋白质控制和紧紧协调叫做transcriptional 管理者。这些transcriptional 管理者和因素DNA 束缚束缚对促进者或改进物序列在DNA 和促进或transcriptional 抑制或活化作用的蛋白质。
有三主要类型副本因素。这些包括基础副本因素、在上游副本因素和可诱导副本因素。每个transcriptional 因素基本的结构主要包含一个DNA 束缚的领域和一个活化计领域。DNA 束缚的主题发现了在副本因素包括锌手指、螺旋圈螺旋、螺旋转动螺旋、白氨酸拉链和高流动性小组, 根据哪个副本因素被分类。这些副本因素活化计领域与副本机械相处融洽组分譬如核糖核酸聚合酶和伴生的副本管理者。
transcriptional 因素的章程是保证基因确切的spatio-temporal 表示的一个复杂机制。以回应具体多孔的刺激, 这些trans 管理因素被激活以连续方式。在活化作用, 这些因素吸收transcriptional co 管理者譬如功能作为co 活化计或co- 镇压者和援助在修改chromatin 结构里的组蛋白。这些管理者的修改过的活化作用经常同各种各样的病理学联系在一起譬如慢性混乱和敌意。最近研究集中开发改善的疾病治疗战略通过另外副本因素束缚的样式的证明和阻拦他们。
有控制重要多孔的信号小瀑布被介入在细胞扩散、生存、后裔发展和多孔的分化trans
管理因素的几个家庭。这些包括Rel/NF kb 家庭、AP-1 家庭、副本因素STAT 家庭, homeodomain 蛋白质、DNA 束缚的蛋白质, POU 副本因素、核激素感受器官家庭、p53 家庭和E2F 家庭。
