所有多孔的過程在活細胞裡譬如成長、發展、形態發生和多孔的分化是基因表達節目產品介入幾個基因的複雜的transcriptional 章程。這個transcriptional 章程的過程由蛋白質控制和緊緊協調叫做transcriptional 管理者。這些transcriptional 管理者和因素DNA 束縛束縛對促進者或改進物序列在DNA 和促進或transcriptional 抑制或活化作用的蛋白質。
有三主要類型副本因素。這些包括基礎副本因素、在上游副本因素和可誘導副本因素。每個transcriptional 因素基本的結構主要包含一個DNA 束縛的領域和一個活化計領域。DNA 束縛的主題發現了在副本因素包括鋅手指、螺旋圈螺旋、螺旋轉動螺旋、白氨酸拉鏈和高流動性小組, 根據哪個副本因素被分類。這些副本因素活化計領域與副本機械相處融洽組分譬如核糖核酸polymerases 和伴生的副本管理者。
transcriptional 因素的章程是保證基因確切的spatio-temporal 表示的一個複雜機制。以回應具體多孔的刺激, 這些trans 管理因素被激活以連續方式。在活化作用, 這些因素吸收transcriptional co 管理者譬如功能作為co 活化計或co-
鎮壓者和援助在修改chromatin 結構裡的組蛋白。這些管理者的修改過的活化作用經常同各種各樣的病理學聯繫在一起譬如慢性混亂和敵意。最近研究集中開發改善的疾病治療戰略通過另外副本因素束縛的樣式的證明和阻攔他們。
有控制重要多孔的信號小瀑布被介入在細胞擴散、生存、後裔發展和多孔的分化trans
管理因素的幾個家庭。這些包括Rel/NF kb 家庭、AP-1 家庭、副本因素STAT 家庭, homeodomain 蛋白質、DNA 束縛的蛋白質, POU 副本因素、核激素感受器官家庭、p53 家庭和E2F 家庭。
